FDA 510(k) K211321 — беспроводной датчик CProbe
Разрешение FDA США 510(k) K211321 на сканер с беспроводным датчиком CProbe (типы C/L/CT/CL); заявку подавала аффилированная компания SonoStar. Разрешение 510(k) не является одобрением FDA.
По теме
Разрешение FDA США 510(k) K211321 на сканер с беспроводным датчиком CProbe (типы C/L/CT/CL); заявку подавала аффилированная компания SonoStar. Разрешение 510(k) не является одобрением FDA.

Отсканируйте, чтобы написать в WeChat
Идентификатор WeChat: 13434822215