FDA 510(k) K211321 — беспроводной датчик CProbe

Разрешение FDA США 510(k) K211321 на сканер с беспроводным датчиком CProbe (типы C/L/CT/CL); заявку подавала аффилированная компания SonoStar. Разрешение 510(k) не является одобрением FDA.

Главная Звонок
Позвонить +86 13434822215 (г-н Чжун)