FDA 510(k) K172750 — сканер с беспроводным датчиком
Разрешение FDA США 510(k) K172750 на ультразвуковой сканер с беспроводным датчиком (uprobe-C, uprobe-L, BProbe); заявку подавала аффилированная компания SonoStar. Это не одобрение FDA.
По теме
Разрешение FDA США 510(k) K172750 на ультразвуковой сканер с беспроводным датчиком (uprobe-C, uprobe-L, BProbe); заявку подавала аффилированная компания SonoStar. Это не одобрение FDA.

Отсканируйте, чтобы написать в WeChat
Идентификатор WeChat: 13434822215